白介素17受体抑制剂Brodalumab可有效治疗银屑病性病征

Brodaluma为人抗白细胞介素17受体A （Interleukin-17receptor A ，IL-17RA）单克隆抗体，为分析其在疗法银屑病的安全持续性和治率，达拉斯华盛顿大学和瑞典医疗中心Mease讲师等也就是说了168唯银屑病持续性关节炎病患者，顺利未完成2期随机双盲实验两组低剂量对照分析，社论发表在2014年6月12日再版的NEJM杂志上。

Mease讲师将168唯银屑病持续性关节炎病患者随机分为次测试两组（140mgBrodalumab两组57唯、280mgBrodalumab两组56唯）和低剂量两组（55唯）。次测试两组在1、2、4、6、8、10周的第一天得不到Brodalumab（剂量并列140或280mg）或低剂量（剂量为280mg）。在第12从前，对于不暂时直接参与次测试的病患者，每两周得不到开放日标签的Brodalumab（剂量为280mg）。

主要分析终点是在第12周，依据美国风湿病学可能会诊疗标准（American College of Rheumatology response criteria ，ACR），病患者病情恶化有所改善率远超到20%。

159唯病患者未完成了双盲实验，134唯病患者未完成了为时40周的开放日标签扩展次测试。

12从前，140mg Brodalumab两组和280mg Brodalumab两两组，病患者病情恶化有所改善远超20%的百分比比低剂量两组高，同时两次测试两组病患者病情恶化有所改善远超50%的百分比较低剂量两组高。次测试两组和低剂量两组病患者病情恶化有所改善远超70%的百分比差异不带有博弈论含义。顺利未完成Brodalumab疗法前有无顺利未完成生物疗法对于病情恶化的有所改善也无显著影响。

24从前，病患者病情恶化有所改善远超20%的百分比，140mg剂量两组为51%、280mg剂量两组为64%，从低剂量两组转换到开放日标签Brodalumab两组为44%，征状有所改善持续52周。12从前，在Brodalumab两组和低剂量两组分别有3%和2%的病患者显现出轻微不良反应。

该分析表明，Brodalumab对于疗法银屑病持续性关节炎有效，但针对其不良反应，还所需进一步的临床分析来证实。

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编辑： rheum202