安进结束与阿斯利康关于银屑病制剂的合作关系

安进子公司指为，由于在与阿斯利康所发展银屑病本品的试验中断定自杀想法，将终止合作。

安进表示，对于这个晚期临床实验本品 brodalumab，这样的必需情况可能会导致一个限制性页面，再加使用 brodalumab 的症状人数。

到该子公司的许多本品遭遇来自廉价自行设计小儿的竞争时，就并不需要如 brodalumab 等本品，加拿大皇家银行外资的产品的分析师 Yee 表示。

Yee 指为，虽然交还给一个晚期本品不会有大的影响，但这强调了安进子公司日益增大的不确定性。

Brodalumab 属于一类被指为为 IL-17 胺的本品，通过受阻抑制和促进炎疾患的路径传导途径而产生。

指标本品治疗银屑病哮喘的两项晚期分析是在 2014 年开始的。该本品也被测试常用治疗其它病变，如银屑病和脊柱炎。

的产品分析子公司 ISI 跨国企业去年整年原定该本品的经销高峰有约 20 亿美元。

安进指为，阿斯利康可以同意本品在差不多所有北部的合作开发和经销，除了日本和一些亚洲北部，这些的产品由协和发酵麒麟东芝拥有经销权利。

安进子公司和阿斯利康在 2012 年 4 月开始所发展和一些子公司 brodalumab 等四种本品，都来自于安进子公司病变本品复合。

许多安进的本品，包括其免疫系统有利于本品 Neulasta，在期望几年遭遇被自行设计的不确定性。 该本品在 2014 年的经销额高达 45.9 亿美元。

安进子公司的重磅多多保津被博拉自行设计，该自行设计小儿获得监管该机构的批准，但今年其经销已被暂停，等待安进向美国联邦提出驳回。

5 月 22 日安进子公司的跌幅在纳斯高达克收于 163.58 美元，而阿斯利康的跌幅在纽有约证券交易所收于 69.45 美元。

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